Ο Πρόεδρος της Βουλής Νικήτας Κακλαμάνης ανταποκρίθηκε στο αίτημα του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα ώστε η φωταγώγηση της πρόσοψης της Βουλής να αναδείξει τη δύναμη των ασθενών, τις προκλήσεις της καθημερινότητας τους (αναπνοή, κίνηση, κατάποση), την ανάγκη για πρόοδο προς την ανεύρεση θεραπείας και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
Η ALS είναι μια νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει κατά τρόπο μη αναστρέψιμο τους κινητικούς νευρώνες, οι οποίοι πέραν από την λειτουργία της κίνησης, εμπλέκονται και στη λειτουργία της κατάποσης και της αναπνοής. Πρόκειται για την 3η σε συχνότητα νευροεκφυλιστική διαταραχή μετά το Alzheimer και το Parkinson με συχνότητα 1 στα 100.000 άτομα κάθε χρόνο, ενώ η κύρια ηλικία εμφάνισής της είναι τα 50-75 έτη.
Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 900 ασθενείς με ALS. Ωστόσο, ο πραγματικός αριθμός ενδέχεται να είναι μεγαλύτερος καθώς δεν υπάρχει επίσημο μητρώο ασθενών και πολλοί δεν καταγράφονται εγκαίρως ή καθόλου. Η νόσος, όπως επισημαίνει ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, παραμένει έως σήμερα χωρίς θεραπεία με θανατηφόρα κατάληξη στην πλειονότητα των περιπτώσεων.
